2019.05 公司搬遷
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2015.03 日本通路商進行 深入合作討論
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2014.11 台灣地區 T900生化分析儀器持續裝機
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2014.05 取得台灣醫檢學會認證: 代碼 460
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2014.01 大陸地區 使用家數 達40家
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2013.01 通過 衛生福利部 銷售許可證 達 54項 生化/免疫試劑
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2013.01 T900 正式量產並銷往大陸地區
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2012.06
取得中國大陸CFDA進口醫療器械許可證
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2010.10
2010 CMEF 第23屆瀋陽國際醫療器械設備展覽會
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2010.04
2010 CMEF 深圳醫療器械博覽會
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2009.07
於AACC受到世界日報之關注,報導關於我司參展之資訊
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2009.07
參加 2009 美國邁阿密醫療展(AACC)
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2009.04 2009 CMEF 深圳醫療器械博覽會
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2007.05
成立朕江生物科技(股)有限公司
   
   
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